Сергей Нечаев

Врожденную диплазию (недоразвитие) почек у Сережи определили лишь в 8 лет в Республиканской детской клинической больнице. А пять лет назад почки стали отказывать, и мы вновь поехали в РДКБ. Сын пролежал там год, его жизнь поддерживалась аппаратом искусственной почки. Наконец-то в 2000 г. пересадили правую донорскую почку. Работает она нормально. Но чтобы не произошло отторжения, надо ежедневно принимать очень дорогие препараты сандимун и селлсепт, угнетающие иммунную систему. Ведь организм воспринимает чужой орган как врага и пытается освободиться от него, вытолкнуть. От препаратов отказаться нельзя, от них зависит Сережина жизнь. Горздрав обеспечил сандимуном, а на селлсепт денег нет. Обещают решить этот вопрос в будущем году. Однажды селлсепт прислала женщина, ребенок которой умер, и препарат ему не понадобился. Три года лекарство выдавали в РДКБ, а сейчас нет такой возможности. Нам бы запастись селлсептом хоть на полгода, дожить до дня, когда им станет снабжать государство. На 12 упаковок (по 2 в месяц) надо 97 208 руб., а у нас 1650 руб. на душу. Я одна воспитываю двух мальчиков. Муж нас бросил, от него ни копейки. Молю о сострадании, помогите! Капитолина Нечаева, Ярославская область.