Основной список
Тульская область
Галя Проскова
4 года
эпилепсия, синдром врожденных аномалий, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
240 350 ₽
Требовалось
199 900 ₽
Собрано 240 350 руб. Госпитализация в мае–2015
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
Галя родилась путем кесарева сечения. Я увидела дочку лишь на следующий день, под капельницей. Врачи сказали, что Галя не закричала при рождении. Домой мы попали через месяц, после обследований и процедур. Врачи говорили, что дочь будет отставать в развитии, а позже нагонит, но этого не произошло. Врачи подозревают хромосомную патологию. В девять месяцев дочка заболела, на фоне высокой температуры у нее начались подергивания, из-за угрозы судорог нас не брали на лечение. Галя не ползает и не говорит, стоит только у опоры. Речь понимает плохо и ни к чему не проявляет интереса. Подолгу сидит безучастно, реагирует лишь на музыку. Нас готовы принять в Институте медицинских технологий (ИМТ), но платить нечем. Я живу в общежитии, одна воспитываю дочь. К пенсии Гали подрабатываю по ночам упаковщицей продуктов (за смену получаю 1 тыс. руб.). Пока работаю, за Галей присматривают соседки. Ольга Проскова, Тульская область.
Опубликовано 22 января 2015
Елена Малахова
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Необходима госпитализация. Надо снизить мышечный тонус Гали, научить ее двигаться, развить речь и эмоциональный фон
История болезни
16 февраля 2015
Гале Просковой начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
Врачи подобрали для Гали противосудорожную терапию. После того как приступы удастся купировать, они надеются заняться восстановительным лечением.
Ольга, мама Гали, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Ольга, мама Гали, благодарит за помощь читателей Русфонда.
