Ангелина Лапшакова

Билеты для перелета к месту лечения приобретены благодаря проекту S7 Priority компании S7 Airlines

Ангелина появилась на свет путем кесарева сечения. Когда я впервые увидела дочь, на ней был специальный воротник. Врачи сказали, что у нее вывих шейных позвонков. За первый месяц жизни голова Ангелины увеличилась на полтора сантиметра. Нейрохирург диагностировал гидроцефальный синдром. Лечение электрофорезом вызвало судороги, с которыми мы до сих пор не можем справиться. Врачи перепробовали разные комбинации противосудорожных препаратов, но безуспешно: ежедневно сильнейшие приступы. Первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ) мы сами оплатили, три – с помощью благотворителей. В декабре 2014 года Ангелине провели операцию по устранению очага эпиактивности, после которой она начала интересоваться игрушками, гулить и лучше держать голову, перестала давиться пищей. Но состояние остается тяжелым. Дочь не сидит, не стоит и не ходит. Приступы полностью не купированы. И все же врачи ИМТ считают, что у Ангелины есть шансы на восстановление. На очередную госпитализацию у нас нет денег, мы просим вашей помощи. Я студентка колледжа, взяла академический отпуск. Муж работает ремонтником на железной дороге. Ирина Лапшакова, Забайкальский край.