Яндекс.Метрика
500 000 руб. внесет компания «Ингосстрах».
ЗАО «Антипинский НПЗ» перечислит 100 000 руб.
Телезрители ГТРК «Пермь» собрали 33 148 руб.

650 852 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.
 
В организме годовалой Ксюши из Соликамска не хватает сахара. Все знают о сахарном диабете: что-то в организме сбивается, он вырабатывает слишком много сахара, уровень сахара приходится сдерживать инсулином. Ксюшин маленький организм тоже сбился, но в нем сахара катастрофически не хватает, потому что вырабатывается слишком много инсулина. Так болезнь и называется: гиперинсулинизм.
 

Добро должно вернуться

Опубликовано 2 июля 2015

Мария Меликян

Ведущий научный сотрудник
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«У Ксюши Смирновой редкое заболевание – врожденный гиперинсулинизм, причем тяжелая форма. В возрасте полугода в Дании ей было проведено оперативное лечение – удалена большая часть поджелудочной железы. Но в послеоперационном периоде сохраняются гипогликемии, то есть периодические понижения уровня сахара. Девочка получает препарат прогликем. Чтобы предупредить развитие осложнений, минимизировать количество инъекций и повысить качество жизни ребенка, мы рекомендуем препарат соматулин аутожель».

История болезни

18 сентября 2015

Ксюша Смирнова получила лекарст во соматулин аутожель .

Препарат девочке жизненно необходим для поддержания нормального уровня сахара в крови и предотвращения развития тяжелых осложнений.
Екатерина, мама Ксюши, благодарит компанию «Ингосстрах», ЗАО «Антипинский НПЗ», телезрителей ГТРК «Пермь» и читателей Русфонда за помощь.
 

Благодарности родителей

25 сентября 2015

Екатерина, мама Ксюши Смирновой

«Даже при минимальной дозировке лекарства сахар у Ксюши пока держится в норме. И держится очень хорошо. Большое спасибо всей команде Русфонда и каждому откликнувшемуся на мою просьбу. Я впервые за год и 4 месяца жизни Ксюши сплю спокойно, потому что знаю, что сахар у нее хороший, во сне с ней ничего не случится!»