Леня Корниенко

У моего сына врожденное заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА). Эта болезнь приводит к тому, что у человека постепенно отказывают все мышцы тела, в том числе отвечающие за дыхание. У Лени СМА начала проявляться после полугода: он перестал держать голову, ползать, садиться. Препарат, который может остановить ослабление мышц, появился только несколько лет назад. С прошлого года Леня получает это лекарство, оно называется спинраза. Но, к сожалению, болезнь уже успела нанести много вреда: сын утратил возможность ходить, ослабленные мышцы перестали удерживать позвоночник, развился сильный сколиоз, начались проблемы с дыханием. В прошлом году с помощью Русфонда Лене сделали сложную операцию – зафиксировали позвоночник в правильном положении, он перестал сдавливать легкие и кровеносные сосуды. Сын чувствует себя гораздо лучше! Сейчас Лене обязательно нужно больше двигаться, развивать и укреплять мышцы, для этого требуется длительное восстанавливающее лечение. В нашем городе есть центр, где готовы его провести. Однако лечение это платное, а у меня нет возможности собрать необходимую сумму: я одна воспитываю двоих сыновей, работаю фельдшером на скорой, денег едва хватает. Прошу, помогите!

Екатерина Лясковская,
Ростовская область
Фото из архива семьи