Особый случай
Московская область
Рита Петренко
3 года, Ступино
туберозный склероз, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, спасет лекарство на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
500 038 ₽
Требовалось
485 299 ₽
Собрано 500 038 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Рита Петренко живет с мамой и папой в городе Ступино Московской области. У девочки редкое генетическое заболевание – туберозный склероз, при котором в тканях и органах образуются множественные доброкачественные опухоли. Болезнь уже нанесла свой вред, девочку мучают тяжелые эпилептические приступы. Единственное, что может ее спасти, – это препарат сабрил. Но стоит он огромных денег, родители Риты просто не в состоянии его купить.
Собрать пирамидку
Опубликовано 27 ноября 2018
Деньги собраны 7 декабря 2018
Марина Дорофеева
Ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«Девочке требуется прием лекарственного препарата сабрил по жизненным показаниям. Лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к применению».
История болезни
25 марта 2019
Рита Петренко получила лекарство сабрил на год.
Этот препарат успешно купирует эпилептические приступы. Состояние Риты улучшится.
Ритины родители Александр и Юлия благодарят за помощь читателей Русфонда.
Ритины родители Александр и Юлия благодарят за помощь читателей Русфонда.