Особый случай
Рязанская область
Дарина Туманян
9 лет, Рязань
редкое заболевание крови – бета-талассемия, спасет трансплантация костного мозга, требуется активация неродственного донора
Сбор
завершен
завершен
Собрано
602 739 ₽
Требовалось
597 857 ₽
Собрано 602 739 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Девятилетняя Дарина Туманян живет с родителями и младшим братом в Рязани. У девочки редкая наследственная болезнь крови – бета-талассемия, при этом заболевании нарушается образование гемоглобина. Лекарства не помогают, для поддержания уровня гемоглобина врачам приходится прибегать к частым переливаниям крови, но это не устраняет причины болезни и приводит к опасным побочным последствиям. Единственный способ избежать постоянной угрозы для жизни девочки – трансплантация костного мозга. Родственники как доноры ей не подходят, но, к счастью, в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова найден совместимый неродственный донор. Однако его активацию государство не оплачивает, а у родителей девочки необходимой суммы нет. Им нужна помощь.
Читать дальше
Починить ген
Читать дальше
Опубликовано 19 августа 2024
Деньги собраны 9 сентября 2024
Ольга Герова
Медицинский директор
Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова
«Учитывая диагноз и тяжелое течение болезни, Дарине по жизненным показаниям требуется трансплантация костного мозга от неродственного донора. Активацию неродственного донора организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».
