Адам Тлехас

При рождении у сына обнаружили расщелину губы, нёба и альвеолярного отростка. Самостоятельно он не дышал и находился в кувезе с подачей кислорода. Был также выявлен врожденный порок сердца. На одиннадцатые сутки жизни у Адама началась рвота зелеными массами, поднялась температура, вздулся живот. Нас перевезли в отделение хирургии Детской республиканской клинической больницы (Казань), где сделали экстренную операцию – удалили пораженную часть толстого кишечника. Все это время ребенка кормили исключительно через зонд. Когда Адам ел из бутылочки, то давился, пища выходила через нос. В октябре 2015 года произошло резкое ухудшение состояния сына. Адам перестал держать голову, контролировать мочеиспускание и дефекацию. Попадание пищи в дыхательные пути несколько раз приводило к пневмонии. Наш лечащий врач рекомендовал использовать детские смеси, в частности Similac. Чтобы Адам мог получать адекватное лечение, нужно поставить точный диагноз. Это врачи пока не смогли сделать. Необходимо пройти дорогое генетическое обследование, но оно не покрывается средствами ОМС. Оплатить обследование самостоятельно мы не в состоянии. Наш папа безработный, я в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом. Помогите, пожалуйста!

Алия Тлехас,
Татарстан
Фото из архива семьи