Республика Татарстан
Республика Татарстан
Тимур Гарифуллин
6 лет, Казань
врожденный порок развития лимфатической системы, лимфедема (отек), требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
602 260 ₽
Требовалось
591 810 ₽
Собрано 602 260 руб. Госпитализация в июле–2021
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Впервые о том, что с сыном что-то не так, я узнала на 26-й неделе беременности. Во время УЗИ врач увидел одутловатость нижних конечностей – икры и стопы были больше нормального размера. Сын родился с заплывшими ножками, как после ожога. Тимура сразу перевели в Детскую республиканскую клиническую больницу (Казань). Там ему давали мочегонные препараты, подозревая нарушение в работе почек, но лечение не помогало. Тогда врачи предположили у сына лимфедему (скопление в тканях лимфатической жидкости из-за нарушения ее транспортировки. – Русфонд). Но адекватного лечения нам не предложили – рекомендовали мази и лекарства, которые не помогали. Подходящее лечение я нашла сама. Оказалось, что в Центре лимфологии Научно-клинического центра прецизионной и регенеративной медицины Казанского (Приволжского) федерального университета проводят противоотечную терапию, которая включает в себя массаж с бандажированием. Первый курс массажей мы оплатили сами, и он дал отличные результаты: Тимур сбросил лишний вес, в объеме ног ушло 4 см. Сейчас сын ходит в специальном белье, и отек не возвращается. Но лечение необходимо проводить регулярно, дважды в год, а денег больше нет. Инвалидность нам не дают, говорят, что Тимур после лечения не выглядит нуждающимся в помощи.
Валентина Гарифуллина,
Татарстан
Фото из архива семьи
Валентина Гарифуллина,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 10 июня 2021
Деньги собраны 28 июня 2021
Айгиз Фейсханов
Заведующий Центром лимфологии
Научно-клинический центр прецизионной и регенеративной медицины Казанского (Приволжского) федерального университета (Казань)
«У Тимура генетическое заболевание, требующее пожизненного лечения. Основной метод в данном случае – комплексная физическая противоотечная терапия. Она позволяет уменьшить риск развития заболевания, сохранить качество жизни ребенка и максимально социально его адаптировать».
История болезни
19 июля 2021
Тимур Гарифуллин начал курс лечения в Научно-клиническом центре прецизионной и регенеративной медицины Казанского (Приволжского) федерального университета (Казань).
Комплексная противоотечная терапия позволит предотвратить обострения заболевания, поможет значительно улучшить самочувствие и качество жизни мальчика.
Валентина, мама Тимура, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР, UniverTV и читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
Валентина, мама Тимура, благодарит БФ «Татнефть», телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР, UniverTV и читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.