Яндекс.Метрика
У сына врожденная аномалия развития – синдром Гольденхара: нарушено формирование костей лица, недоразвита нижняя челюсть, наросты на щеке. И еще у него обнаружили расщелину твердого и мягкого нёба. Скоро в казанской детской больнице Марку сделают по госквоте операцию – закроют расщелину нёба. Но вот исправить костные деформации у нас в больнице не могут. Мы обратились в Центр челюстно-лицевой хирургии в Москве, и здесь сыну готовы провести операцию, которая позволит устранить деформации. Но для подготовки к ней нужно пройти сложное ортодонтическое лечение – расширить челюсти, исправить прикус. Лечение мы должны оплатить сами, но оно дорогое, нам необходимую сумму не собрать. Муж работает кладовщиком на складе. Я ухаживаю за Марком. Пожалуйста, помогите!

Виктория Игошина,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 30 мая 2023
Деньги собраны 1 июня 2023

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Марка врожденное заболевание – синдром Гольденхара (недоразвитие, аномалия развития лица), полная расщелина мягкого и твердого нёба. Мальчику предстоит комплексное ортодонтическо-хирургическое лечение. В данный момент требуется ортодонтическое лечение с использованием несъемных дуговых аппаратов на верхней и нижней челюсти для коррекции положения зубов, устранения затруднений при открывании рта и в плане подготовки к хирургическому этапу лечения – компрессионно-дистракционному остеогенезу».

История болезни

8 июня 2023

Марк Игошин прошел лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Комплексное ортодонтическое лечение было направлено на коррекцию положения зубных рядов и позволило подготовить мальчика к хирургическому этапу лечения. 
Виктория, мама Марка, благодарит БФ «Татнефть», ООО «Рам-Строй», телезрителей ГТРК «Татарстан», читателей business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.