Республика Татарстан
Республика Татарстан
Ева и Лева Фирц
10 лет и 9 месяцев, Казань
белково-энергетическая недостаточность, требуется лечебное питание и лекарства на год, лежанка для купания
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 351 306 ₽
Требовалось
1 351 306 ₽
Деньги собраны
Оба наших ребенка страдают от тяжелых заболеваний. Еве было пять месяцев, когда у нее неожиданно появились тошнота, слабость, а затем отказали руки и ноги. Буквально за день дочка утратила все навыки. Несмотря на курсы реабилитации, она до сих пор не может держать голову, не научилась сидеть, говорить. Поначалу врачи диагностировали детский церебральный паралич, но настоящую причину всех бед установили год назад, когда Еве провели генетический анализ. Оказалось, из-за поломки ДНК у нее нарушен обмен веществ, диагноз – глутаровая ацидурия. При этом заболевании не вырабатываются нужные ферменты, поэтому в организме скапливаются разрушающие его токсины. Дочке нельзя есть обычный белок, требуется специальное лечебное питание, чтобы восполнить недостаток витаминов и микроэлементов. Лечебное питание, подобранное врачами, необходимо и Леве. Сын болен с рождения – врачи обнаружили недоразвитие желчного пузыря, а затем начала разрушаться печень. Леве назначена операция по трансплантации печени, сейчас меня и жену проверяют как доноров. Кроме лечебного питания сыну и дочке требуются лекарства для пищеварения, а Еве еще нужна специальная лежанка, в которой мы сможем ее купать. Бесплатно все это не выдают, а доходы в семье совсем небольшие, самим купить необходимое нам не по силам. Пожалуйста, помогите нашим детям!
Виталий Фирц,
Татарстан
Фото из архива семьи
Виталий Фирц,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 5 декабря 2024
Деньги собраны 5 декабря 2024
Дина Лебедева
Педиатр
Детская городская поликлиника №6 (Казань)
«У Евы и Левы белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени (дефицит массы тела) на фоне их основных заболеваний: у Евы диагностирована глутаровая ацидурия – врожденное нарушение обмена веществ, вызывающее непереносимость белка, у Левы – цирроз, холестатическое заболевание печени. Детям по жизненным показаниям требуется сбалансированное лечебное питание, необходимое для роста и развития, а также терапия препаратами для компенсации недостаточной функции органов желудочно-кишечного тракта. По состоянию здоровья Ева также нуждается в специальной лежанке для купания».
Благодарности родителей
16 декабря 2024
Виталий, папа Евы и Левы Фирц:
«От души благодарим всех, кто помог нашим деткам! Это огромная поддержка для нашей семьи. Благодаря вам дети обеспечены необходимыми лекарствами и специализированным питанием. Огромное вам спасибо! Крепкого здоровья вам и вашим близким!»
5 декабря 2024
Виталий, папа Евы и Левы Фирц:
«Благодарю БФ „Татнефть“ и участников программы лояльности „Клуб чемпионов“ за сбор необходимой суммы для оплаты лечебного питания и лекарства на год, лежанки для купания».