Яндекс.Метрика
Сын болен спинальной мышечной атрофией. Из-за нарастающей слабости мышц Костя очень быстро утратил навыки сосания и глотания, не мог полноценно питаться, стремительно терял вес. В пять месяцев ему установили гастростому, а дышать он начал при помощи аппарата неинвазивной вентиляции легких. Спасти от дистрофии помогло специальное питание. Благодаря жертвователям Русфонда нам купили его полугодовой запас, огромнейшее спасибо за помощь! Питание в прямом смысле позволило сыну выжить. К сожалению, болезнь прогрессирует. Костя начал постоянно кашлять с вязкой мокротой, дышать ему все тяжелее. Облегчить жизнь сына поможет портативный аспиратор, который позволяет очищать дыхательные пути от мокроты. Проблема в том, что у нашей семьи скромный доход и средств на покупку этого устройства нет. Мы понимаем, что нам не вылечить Костю, мы можем лишь максимально улучшить качество его жизни. Только и в этом нам не обойтись без вашей поддержки. Пожалуйста, не оставляйте нас!
 
Лилия Шалагина,
Самарская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 2 июля 2024
Деньги собраны 8 июля 2024

Борис Стрепнев

Заведующий детским пульмонологическим отделением
Самарская областная клиническая больница имени В.Д. Середавина (Самара)
«У Кости спинальная мышечная атрофия 1-го типа, бульбарный синдром (расстройство глотания). Мальчик шумно дышит, у него частые приступы кашля с вязкой мокротой. Для улучшения качества жизни ребенку необходим переносной медицинский аспиратор».

История болезни

11 июля 2024

Костя Шалагин получил портативный аспиратор.

Прибор позволит своевременно очищать дыхательные пути ребенка от мокроты и тем самым существенно облегчит ему жизнь.
Лилия, мама Кости, благодарит читателей Русфонда за помощь.