Самарская область
Самарская область
Уля Зайцева
2 года
хронический гепатит С, спасет препарат интрон А
Сбор
завершен
завершен
Собрано
97 125 ₽
Требовалось
97 125 ₽
Деньги собраны. Лекарства оплачены
18 775 руб. собрали наши читатели
78 350 руб. перечислили телезрители проекта «Русфонд на Первом» (из средств, собранных в ходе акции помощи Роме Сеню в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
78 350 руб. перечислили телезрители проекта «Русфонд на Первом» (из средств, собранных в ходе акции помощи Роме Сеню в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
Мать Ульяны лишили родительских прав, и мы остались с малышкой вдвоем. Теперь я Уле не только бабушка, но и опекун.
С рождения внучка страдает хроническим гепатитом С. В прошлом году врач прописал Уле дорогостоящее лекарство. Пять месяцев мы его получали бесплатно по территориальной льготе. А потом выяснилось, что мы имеем право только на федеральную льготу и все это время получали препарат фактически незаконно. Нам предлагают перейти на другие аналогичные лекарства, но мы их уже пробовали – результата не было, и начались аллергические реакции. Что делать – не знаю. Запас лекарства на месяц стоит больше, чем весь наш доход – пенсия и пособие. Работать с двухлетним ребенком на руках не могу. Обращалась куда только возможно – в областной Минздрав, к главному педиатру области – везде один и тот же ответ: «Не положено!» А лечение нельзя прерывать ни на день, иначе может начаться резкое ухудшение и курс придется проходить заново. Помогите, пожалуйста! Наталья Зайцева, Самарская область, Самара.
С рождения внучка страдает хроническим гепатитом С. В прошлом году врач прописал Уле дорогостоящее лекарство. Пять месяцев мы его получали бесплатно по территориальной льготе. А потом выяснилось, что мы имеем право только на федеральную льготу и все это время получали препарат фактически незаконно. Нам предлагают перейти на другие аналогичные лекарства, но мы их уже пробовали – результата не было, и начались аллергические реакции. Что делать – не знаю. Запас лекарства на месяц стоит больше, чем весь наш доход – пенсия и пособие. Работать с двухлетним ребенком на руках не могу. Обращалась куда только возможно – в областной Минздрав, к главному педиатру области – везде один и тот же ответ: «Не положено!» А лечение нельзя прерывать ни на день, иначе может начаться резкое ухудшение и курс придется проходить заново. Помогите, пожалуйста! Наталья Зайцева, Самарская область, Самара.
Опубликовано 28 января 2013
Тамара Жилякова
Гепатолог
Городская клиническая больница №2 имени Н.А. Семашко (Самара)
Ульяне необходимо продолжить прием интронома А. Именно этот препарат рекомендован детям ее возраста, прием аналогов возможен только после достижения девочкой трехлетнего возраста
История болезни
18 марта 2013
Уля Зайцева получила необходимый запас препарата Интрон-А.
Его оплатили читатели Русфонда. Теперь девочка сможет непрерывно принимать необходимое ей лекарство.
Ульянина бабушка Наталья Александровна благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Ульянина бабушка Наталья Александровна благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
