Когда дочке было десять месяцев, врачи заподозрили у нее серьезное врожденное заболевание и направили на генетический анализ. Результатом стал диагноз «спинальная мышечная атрофия Верднига – Гоффмана». Меня сразу предупредили, что болезнь неизлечима, постепенно у ребенка будут ослабевать все мышцы, в том числе и дыхательные. К тому времени Оля перестала ходить, стояла только у опоры. Врачи рекомендовали активно укреплять мышцы, дочка регулярно проходила лечение в медицинских центрах. Но болезнь брала свое, со временем Оля перестала самостоятельно передвигаться, села в инвалидное кресло, у нее начала искривляться спина. Сколиоз повлек за собой смещение внутренних органов, дочка жалуется на сильные боли, ей тяжело дышать. Врачи рекомендовали приобрести для домашнего использования специальный дыхательный аппарат. С его покупкой помог Русфонд, спасибо большое! Этот прибор Оля использует в ночное время, он помогает укрепить дыхательные мышцы и увеличить объем вдыхаемого воздуха. Сейчас врачи Центра Илизарова в Кургане готовы прооперировать дочку – установить на позвоночник специальную металлоконструкцию. Эта операция очень дорогая и госквотой не покрывается. Для нас это неподъемная сумма, мы воспитываем двоих детей, живем на скромную зарплату мужа. Просим вас помочь нашей Оле!
Надежда Говорина,
Свердловская область
Фото
из архива семьи
Опубликовано 4 марта 2022
Деньги собраны 29 апреля 2022