Блоггеры
Республика Башкортостан
Арсен Халитов
1 год
плагиоцефалия (деформация черепа), требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
223 253 ₽
Требовалось
180 000 ₽
Собрано 223 253 руб. Госпитализация в феврале–2014
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
163 253 руб. собрано Дмитрием Чернышевым в рамках «Эстафеты помощи».
Один московский фонд внесет 60 000 руб.
Когда малыш родился, я обратила внимание на то, что голова у него странной, неровной формы. Врачи объяснили, что такое у новорожденных бывает и со временем все пройдет. Но у нас не прошло, затылок сильно деформирован. Специалистов в нашем городке нет, мы воспользовались случаем и обратились к приезжему нейрохирургу. Он сказал, что у ребенка внутричерепная гипертензия и назначил сеансы массажа, по 1 500 руб. каждый. Арсен так кричал во время этих сеансов, что мы отказались от них. Я нашла в интернете клинику в Москве, где эту патологию лечат специальными шлемами, и по мере роста головы их два-три раза меняют на новые. Изготовление шлемов стоит дорого, а у нас нет таких средств. Работает только муж (он крановщик, зарплата 25 тыс. руб.), и у нас еще есть сын-школьник. А медлить нельзя, потому что это лечение проводят до двух лет. Пожалуйста, помогите нам! Ирина Халитова, Башкортостан.
Один московский фонд внесет 60 000 руб.
Когда малыш родился, я обратила внимание на то, что голова у него странной, неровной формы. Врачи объяснили, что такое у новорожденных бывает и со временем все пройдет. Но у нас не прошло, затылок сильно деформирован. Специалистов в нашем городке нет, мы воспользовались случаем и обратились к приезжему нейрохирургу. Он сказал, что у ребенка внутричерепная гипертензия и назначил сеансы массажа, по 1 500 руб. каждый. Арсен так кричал во время этих сеансов, что мы отказались от них. Я нашла в интернете клинику в Москве, где эту патологию лечат специальными шлемами, и по мере роста головы их два-три раза меняют на новые. Изготовление шлемов стоит дорого, а у нас нет таких средств. Работает только муж (он крановщик, зарплата 25 тыс. руб.), и у нас еще есть сын-школьник. А медлить нельзя, потому что это лечение проводят до двух лет. Пожалуйста, помогите нам! Ирина Халитова, Башкортостан.
Опубликовано 28 января 2014
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
У ребенка отмечается деформация затылочной области в виде ее уплощения справа и выбухания слева. Рекомендовано лечение при помощи краниальных ортезов (шлемов)
История болезни
2 февраля 2014
Арсену Халитову начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
По словам профессора Виталия Рогинского, Арсена вылечат без операции. Для мальчика изготовлен специальный шлем-ортез, благодаря которому его череп примет нормальную форму, и Арсен будет расти здоровым.
Ирина и Виталий, родители Арсена, благодарят за помощь блогера Дмитрия Чернышева, участников «Эстафеты помощи», благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
Ирина и Виталий, родители Арсена, благодарят за помощь блогера Дмитрия Чернышева, участников «Эстафеты помощи», благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
