Артем Селягин

Сын родился раньше срока, самостоятельно не задышал. Его перевели в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. В четыре месяца у Артема произошло кровоизлияние в мозг, причины которого выявить не смогли. Примерно в восемь месяцев появились судорожные приступы, была диагностирована эпилептическая энцефалопатия, врачи назначили противосудорожную терапию. Но после выписки из больницы сын развивался по возрасту, и казалось, все налаживается: Артем научился ходить, интересовался игрушками. Однако потом произошло повторное кровоизлияние в мозг, после которого сын частично утратил полученные навыки – походка сделалась неровной, пошатывающейся, ему стало сложно удерживать голову, он потерял интерес к игрушкам, руки ослабели. До 2023 года судорожные приступы удавалось сдерживать с помощью терапии, но затем они появились снова. Невролог заподозрил генетическую природу заболевания и рекомендовал пройти генетическое обследование, чтобы определиться с лечением. Однако такой анализ стоит дорого, с мужем мы в разводе, я воспитываю ребенка одна – эта сумма для меня слишком велика. Пожалуйста, помогите оплатить обследование!

Ирина Селягина,
Нижегородская область
Фото из архива семьи