Санкт-Петербург и Ленинградская область
Московская область
Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 1 222 473 руб.
63 213 руб. собрали наши читатели
Слава Кирсанов
3 года, Мытищи
тяжелый врожденный комбинированный порок развития левых ноги и руки, требуются операции
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 285 686 ₽
Требовалось
457 268 ₽
Собрано 1 285 686 руб. Госпитализация в январе–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Вани Литвиненко (3 года, детский церебральный паралич, Санкт-Петербург), Егора Керова (8 лет, остеосаркома левого бедра, состояние после ампутации, г. Харцызск, Донецкая область), Сафи Бейшебаевой (1 год, врожденный порок сердца, Санкт-Петербург), Авета Сарикяна (4 года, врожденный порок сердца, Санкт-Петербург), Эмиля Марченко (2 года, двусторонняя тугоухость 3-й степени, Санкт-Петербург), Маши Васиной (1 год, множественные пороки развития кистей, Уфа, Башкортостан) и Антона Поленока (8 лет, двусторонняя тугоухость 4-й степени, Санкт-Петербург) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сын родился без левой руки. Левая ножка у него коротенькая и тоненькая, стопа загнута вовнутрь. Правые рука и нога у сына нормально развиты. Из местного роддома нас перевели в больницу, а оттуда выписали под наблюдение ортопеда. Операций нам никаких не рекомендовали. Слава с трудом может ползать, большую часть времени лежит. То, что сын почти не двигается, только усугубляет его состояние: ест Слава лишь протертую пищу, из-за чего у него не развиваются мышцы челюсти, а, в следствие этого, и речь. У сына сильно деформировался позвоночник, диагностирован кифосколиоз, который стремительно прогрессирует. Я сама стала искать врачей и больницу, где смогут помочь Славе. В сентябре прошлого года он прошел обследование и курс лечения в Санкт-Петербурге, в Центре имени Г.А. Альбрехта. Специалисты сказали, что Славе требуются две операции, а затем – протезирование левой ноги. И сын сможет ходить! Начать лечение надо как можно скорее, время и так несколько упущено, говорят врачи. Но квот на этот год пока нет, когда удастся получить, не известно. Откладывать лечение больше нельзя, а стоит оно очень дорого. Вынуждена обратиться к вам за помощью. В нашей семье трое детей, живем на маленькую зарплату мужа. Прошу, помогите! Юлия Кирсанова, г. Мытищи, Московская область.
Опубликовано 24 января 2017
Деньги собраны 25 января 2017
Андрей Кольцов
Заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением
Федеральный научно-образовательный центр медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург)
«Мише необходимо в ближайшее время провести этапное хирургическое лечение. На первом этапе мы переместим подошву ступни на голень и сформируем опороспособную культю левой ноги, на втором – реконструируем левый тазобедренный сустав. Это позволит в дальнейшем выполнить протезирование левой ноги».
История болезни
25 января 2017
Слава Кирсанов прооперирован по гарантийному письму Русфонда в Научно-практическом центре медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург).
Хирурги сформировали опороспособную культю – подготовили левую ногу к предстоящему протезированию.
Юлия, мама Славы, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.
Юлия, мама Славы, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.