Санкт-Петербург и Ленинградская область
Республика Карелия
Лукьян Волков
9 месяцев, Петрозаводск
врожденный порок развития кишечника – болезнь Гиршпрунга, спасет операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
347 102 ₽
Требовалось
347 102 ₽
Собрано 360 113 руб. Госпитализация в ноябре–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
250 000 руб. внес «Ollis Club»
110 113 руб. собрали наши читатели
У сына с первых дней жизни болел животик, стул был затрудненным и редким. Лекарства не помогали, врачи лишь разводили руками. Только в октябре, когда Лукьяну было уже восемь месяцев, его положили на обследование в больницу в Петрозаводске. У сына обнаружили врожденную патологию – болезнь Гиршпрунга: тяжелое поражение толстой кишки, которое проявляется кишечной непроходимостью. Местные врачи сказали, что без операции не обойтись, и посоветовали как можно скорее обратиться в Детскую городскую больницу (ДГБ) №1 Санкт-Петербурга, где есть успешный опыт лечения подобных патологий. Через несколько дней мы с сыном приехали в Петербург на консультацию. Хирурги ДГБ №1 подтвердили диагноз и необходимость срочной операции. Лукьяну удалят пораженные участки толстой кишки и выполнят пластику кишечника. Однако получить госквоту на лечение в городской больнице мы не можем, так как прописаны в Петрозаводске. Единственная возможность – делать операцию платно. Вынуждена просить вас о помощи, воспитываю ребенка одна. Живем на пособия, отец Лукьяна нам не помогает. Ольга Волкова, Петрозаводск, Карелия.
110 113 руб. собрали наши читатели
У сына с первых дней жизни болел животик, стул был затрудненным и редким. Лекарства не помогали, врачи лишь разводили руками. Только в октябре, когда Лукьяну было уже восемь месяцев, его положили на обследование в больницу в Петрозаводске. У сына обнаружили врожденную патологию – болезнь Гиршпрунга: тяжелое поражение толстой кишки, которое проявляется кишечной непроходимостью. Местные врачи сказали, что без операции не обойтись, и посоветовали как можно скорее обратиться в Детскую городскую больницу (ДГБ) №1 Санкт-Петербурга, где есть успешный опыт лечения подобных патологий. Через несколько дней мы с сыном приехали в Петербург на консультацию. Хирурги ДГБ №1 подтвердили диагноз и необходимость срочной операции. Лукьяну удалят пораженные участки толстой кишки и выполнят пластику кишечника. Однако получить госквоту на лечение в городской больнице мы не можем, так как прописаны в Петрозаводске. Единственная возможность – делать операцию платно. Вынуждена просить вас о помощи, воспитываю ребенка одна. Живем на пособия, отец Лукьяна нам не помогает. Ольга Волкова, Петрозаводск, Карелия.
Опубликовано 27 октября 2017
Деньги собраны 7 ноября 2017
Марина Бразоль
Заместитель главного врача по хирургии
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
«Лукьяну необходимо срочно провести реконструктивно-пластическую операцию на кишечнике. Перед этим требуется дополнительное обследование для уточнения тактики хирургического лечения».
История болезни
22 ноября 2017
Лукьян Волков успешно прооперирован в Детской городской больнице №1 (Санкт-Петербург).
Мальчику провели обследование и реконструктивно-пластическую операцию на кишечнике, удалили 30 сантиметров пораженной толстой кишки. Сейчас Лукьян восстанавливается, врачи постепенно переводят его с внутривенного питания на обычную пищу.
Ольга, мама Лукьяна, благодарит компанию Ollis Club, читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.
Ольга, мама Лукьяна, благодарит компанию Ollis Club, читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.
