Витя Суховский

У моего жизнерадостного малыша непростая судьба. Родился он с тяжелой патологией, победить этот недуг невозможно. Spina bifida – болезнь, которая поражает позвоночник, спинной мозг, вызывает множество сопутствующих патологий. А чтобы облегчить жизнь ребенку, родители вынуждены отчаянно бороться – самостоятельно искать клиники, врачей, методы лечения. Витина мама еще в роддоме отказалась от него. Витю перевели в дом ребенка (Уссурийск), потом в детдом. Там его здоровьем никто не занимался, даже нет многих важных записей в истории болезни. Об операциях на стопах я сужу лишь по швам. Витя почти не ходит, стопы скрючены. Серьезные проблемы с почками, органами малого таза. В прошлом году о нем узнал фонд «Дорога жизни», отвез на обследование в Детскую горбольницу №9 имени Г.Н. Сперанского (Москва). Через соцсети я с ним и познакомилась. Оформила опекунство, забрала домой, делала все, чтобы помочь малышу. Даже с работы ушла. Но проблем оказалось так много, я запуталась в противоречиях врачей, не понимала, кому верить, с чего начинать. Недавно узнала о программе «Русфонд.Spina bifida» в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Там междисциплинарная группа врачей комплексно обследует малыша и вырабатывает план лечения. Стоит эта программа дорого, оплатить ее я не могу. Живем мы вдвоем. Витя – хороший, добрый мальчик, он стал для меня самым родным человеком. Помогите нам!

Людмила Санникова,
Всеволожский район, Ленинградская область
Фото из архива семьи