Санкт-Петербург и Ленинградская область
Санкт-Петербург
Дима Жилин
9 лет, Санкт-Петербург
несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
566 455 ₽
Требовалось
547 236 ₽
Собрано 566 455 руб. Госпитализация в феврале–2023
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Таких детей, как мой сын, называют «стеклянными» – из-за повышенной хрупкости костей любое неловкое движение заканчивается переломом. К сожалению, две мои дочери и сын получили от меня эту болезнь по наследству. Но у Димы она проявилась в самой сложной форме: в год он сломал бедро, затем переломы последовали один за другим. Всего Дима перенес 28 переломов. Мы искали возможность помочь сыну в разных клиниках, пробовали и хирургическое лечение, но облегчения это не принесло. И только в 2017 году мама такого же «стеклянного» ребенка, как мой сын, посоветовала нам обратиться в клинику Глобал Медикал Систем в Москве, где помогают детям с таким заболеванием. Консилиум врачей подобрал схему лечения, здесь Дима прошел несколько курсов лечения для укрепления костей и перенес несколько операций на бедрах и голенях – ему установили специальные штифты в кости ног. В результате он научился сначала стоять, потом ходить в ходунках и с поддержкой за руку.
Я бесконечно благодарна читателям Русфонда за помощь в оплате лечения и операций. Уже год Дима живет без переломов! Это огромное достижение для нас. Но сейчас ему необходимо продолжить лечение и реабилитацию, чтобы он наконец смог исполнить свою мечту – самостоятельно ходить. Прошу, не оставляйте нас без помощи, самим нам не справиться.
Ольга Жилина,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Я бесконечно благодарна читателям Русфонда за помощь в оплате лечения и операций. Уже год Дима живет без переломов! Это огромное достижение для нас. Но сейчас ему необходимо продолжить лечение и реабилитацию, чтобы он наконец смог исполнить свою мечту – самостоятельно ходить. Прошу, не оставляйте нас без помощи, самим нам не справиться.
Ольга Жилина,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Опубликовано 21 сентября 2022
Деньги собраны 30 сентября 2022
Татьяна Хасянова
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Димы наследственная форма несовершенного остеогенеза 1-го типа. Ребенок активно растет, для предотвращения переломов и сохранения достигнутых результатов ему необходимо продолжить лечение препаратом памидронат для укрепления костной ткани в сочетании с физической реабилитацией».
История болезни
14 марта 2023
Диме Жилину продолжили лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчику провели очередной курс терапии препаратом памидронат для укрепления костей. Врачи надеются, что интенсивное и регулярное лечение позволит максимально реабилитировать ребенка и предотвратить переломы в дальнейшем.
Ольга, мама Димы, благодарит участников благотворительной акции «Дети вместо цветов», телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург», читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.
Ольга, мама Димы, благодарит участников благотворительной акции «Дети вместо цветов», телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург», читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.