Санкт-Петербург и Ленинградская область
Санкт-Петербург
Матвей Тимофеев
7 лет
дистрофический буллезный эпидермолиз, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
632 290 ₽
Требовалось
441 870 ₽
Собрано 632 290 руб. Госпитализация в декабре–2023
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Таких детей, как мой сын, называют «бабочками»: у Матвея буллезный эпидермолиз – тяжелое врожденное заболевание, при котором на коже от любого неосторожного прикосновения образуются кровоточащие раны. В роддоме у сына обнаружили пятнышко на ноге, после обработки антисептиком начала слезать кожа. Провели обследование, поставили диагноз – оказалось, что при таком заболевании, как у Матвея, требуются особые средства ухода за кожей и специальные перевязки. Из-за боязни, что сын получит новые раны при падении, мы почти до двух лет водили его за руку. Кроме кожи при этой болезни страдают и слизистые внутренних органов. Сын ест только протертую пищу, чтобы не повредить желудок, но в последнее время даже она вызывает рвоту. Скорее всего, сужен пищевод. Матвею очень нужна помощь специалистов. Несмотря на ежедневные перевязки, увеличилось количество ран, сын стал худеть – сейчас он весит как трехлетний ребенок. От родителей детей-«бабочек» я много слышала о петербургских врачах – они умеют справляться с подобными обострениями. Но беда в том, что мы из Ульяновской области и лечиться в больнице Петербурга за госсчет не можем. А самой мне с оплатой не справиться, я одна воспитываю двоих детей. Прошу, помогите моему сыну!
Наталья Тимофеева,
Ульяновская область
Фото из архива семьи
Наталья Тимофеева,
Ульяновская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 15 декабря 2023
Деньги собраны 19 декабря 2023
Из медицинского заключения:
«У Матвея дистрофический буллезный эпидермолиз. Сейчас у мальчика обширное поражение кожного покрова, рвота, он не прибавляет в весе. Нужна госпитализация в стационар на две недели для обследования, в том числе рентгенологического, и лечения, направленного на улучшение состояния кожи и коррекцию выявленных дефицитных состояний».
«У Матвея дистрофический буллезный эпидермолиз. Сейчас у мальчика обширное поражение кожного покрова, рвота, он не прибавляет в весе. Нужна госпитализация в стационар на две недели для обследования, в том числе рентгенологического, и лечения, направленного на улучшение состояния кожи и коррекцию выявленных дефицитных состояний».
История болезни
5 января 2024
Матвей Тимофеев прошел курс лечения в Детском городском многопрофильном клиническом специализированном центре высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург).
Мальчику провели обследование, комплексное лечение и операцию по расширению пищевода. Состояние кожи Матвея значительно улучшилось, пищеварение нормализовалось, ребенок чувствует себя хорошо.
Наталья, мама Матвея, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.
Наталья, мама Матвея, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.
Благодарности родителей
29 января 2024
Наталья, мама Матвея Тимофеева:
«Искренняя благодарность всем за помощь моему сыну Матвею. Спасибо за доброе сердце и отзывчивость! Как хорошо, что в жизни существуют люди, которые не прошли мимо моей беды. Желаю вам крепкого здоровья, добра, любви, благополучия, постоянной удачи и бесконечного счастья!»