Санкт-Петербург и Ленинградская область
Санкт-Петербург
Миша Канашев
7 лет, Санкт-Петербург
несовершенный остеогенез, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
498 193 ₽
Требовалось
460 000 ₽
Собрано 498 193 руб. Госпитализация в августе – 2015
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Карины Кузнецовой (11 лет, нейромышечная сколиотическая деформация позвоночника, Тверская область) из Санкт-Петербурга и Ленинградской области в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
У моего сына редкая болезнь – несовершенный остеогенез, повышенная хрупкость костей. Первый перелом у него обнаружили еще в роддоме, второй – через неделю в больнице. У детей с таким заболеванием ломаются кости от малейшей нагрузки. Когда Миша начинал ползать, случались переломы рук, когда начинал ходить – переломы бедренных костей. Мальчик месяцами лежал в больницах с гипсом. В одном из центров сыну попытались укрепить кости с помощью металлических пластин, но это лишь ухудшило положение. У Миши произошла деформация ног, они стали короче. Тогда я решила обратиться в московскую клинику, где сына лечили в первые месяцы жизни с помощью медицинских препаратов и особых физических упражнений. Специалисты рекомендовали продолжить курс. Но на лечение нужны огромные деньги, так как клиника частная. Я прошу вас о помощи. Наша семья малоимущая, живем на пособия. К семи годам у ребенка уже более 20 переломов. Если он будет получать лекарства, то кости станут крепче, Миша сможет ходить. Сейчас он передвигается в инвалидном кресле. Ольга Канашева, Санкт-Петербург.
Опубликовано 3 июля 2015
Наталия Белова
Заведующая Центром врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У ребенка врожденное генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Мальчику показано лечение препаратом памидронат в условиях клиники».
История болезни
5 августа 2015
Мише Канашеву начали лечение в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Впереди год терапии препаратом памидронат. Профессор Наталия Белова отмечает: «Мише необходимо вовремя получать терапию и реабилитацию, и он сможет встать на ноги».
Мишина мама Ольга благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда.
Мишина мама Ольга благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда.