Никита Зацарённый< Ваня Плотников >Алина Аблякимова

Республика Крым и Севастополь Республика Крым

Ваня Плотников

16 лет, Севастополь

rsfnd.ru/7BiGK

нейромышечный правосторонний кифосколиоз 4-й степени, спинальная мышечная атрофия, спасет операция, требуется металлоконструкция

Сбор
завершен

Собрано

1 103 200 ₽

Требовалось

1 103 200 ₽

324 474 ₽

внес Свято-Троицкий женский монастырь (Симферополь)

56 369 ₽

собрали телезрители ГТРК «Таврида»

6505 ₽

собрали телезрители «Первого Крымского»

715 852 ₽

собрали читатели газеты «Крымская правда», lenta.ru, vesti.ru и rusfond.ru

Деньги собраны. Госпитализация в январе–2021

У 16-летнего Вани из Севастополя тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Мышцы мальчика слабеют с каждым днем, нарастает искривление позвоночника. Сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, легкие сдавливаются, Ваня не может вдохнуть полной грудью, ему тяжело сидеть даже в специальном кресле. Помочь мальчику может операция – установка на позвоночник металлоконструкции, которая зафиксирует его в правильном положении. Но стоит такая конструкция больше миллиона рублей. У Ваниной мамы этих денег нет.

Прогрессирующая деформация

Опубликовано 13 ноября 2020

Деньги собраны 21 декабря 2020

Андрей Бакланов

Спинальный хирург

Ильинская больница (д. Глухово, Московская область)

«У Вани нейромышечный декомпенсированный тяжелый правосторонний шейно-грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени, который развился на фоне генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии 2-го типа. Без хирургического вмешательства болезнь будет прогрессировать. Операция с установкой металлоконструкции позволит избежать опасных осложнений, устранить искривление позвоночника и уменьшить болевой синдром. После периода адаптации качество жизни мальчика значительно улучшится».

История болезни

6 апреля 2021