Милена Шаповалова

Милена родилась с нарушениями слуха, их она унаследовала от нас с мужем. Конечно, мы надеялись, что дочь будет слышать – врачи говорили, что такое возможно, – но этого не произошло. Милена на звуки не реагировала. В два года она начала носить слуховой аппарат, чтобы хоть немного привыкать к звукам. Речь в нем была слышна плохо, но у нас не было возможности даже докупить в пару к нему еще один аппарат. Наверное, это одна из причин, почему дочка плохо разговаривает и предпочитает в общении язык жестов. Перед школой Милене выдали новые аппараты, снова не слишком мощные, в них она тоже слышала неважно, но хотя бы смогла доучиться до седьмого класса. Эти аппараты уже постепенно выходят из строя. Врачи подобрали для дочки новые цифровые сверхмощные аппараты, в которых ей будет легче учиться в старших классах, она сможет лучше говорить и понимать окружающих. Больше всего Милена любит рисовать, а вот с учебой и речью у нее все тяжело и сложно. Но такие аппараты за счет госбюджета не выдают, а сама я купить их не в силах: воспитываю дочь одна. Прошу вас, помогите, пожалуйста!

Екатерина Шаповалова,
Республика Крым
Фото из архива семьи