Настя Алексеенко< Полина Дзюба >Аня Петренко

Краснодарский край Краснодарский край

Полина Дзюба

2 года, Краснодар

врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство

Сбор
завершен

Собрано

101 033 ₽

Требовалось

101 033 ₽

Собрано 101 033 руб.

38 343 руб. собрали наши читатели
38 911 руб. перечислено из средств, собранных для Миши Морозова
23 779 руб. перечислено из средств, собранных для Эвелины Фатеевой

Дочка с первого дня жизни была беспокойной, плохо спала. В шесть месяцев у Полины случился приступ: начались судороги, поднялась высокая температура. Мы вызвали «скорую», дочку доставили в Детскую больницу № 1, там провели обследование и назначили противосудорожный препарат. Но лекарство не помогало, приступы стали повторяться. Врачи прописывали дочке разные лекарства, но улучшений не было. Очередной анализ крови показал крайне низкое содержание сахара в крови у Полины. В год дочке поставили диагноз «врожденный гиперинсулинизм». Справиться с приступами не удавалось, и местные врачи отправили Полинины документы в Москву, в Эндокринологический научный центр. Московские специалисты сказали, что дочке поможет препарат прогликем. Но в России он не продается. Мы получили у Минздрава специальное разрешение на ввоз этого лекарства. Полина начала принимать его, и приступы прекратились! Дочке необходимо продолжить курс прогликема. Но у нас больше нет возможности его оплачивать, все это время мы покупали его сами. Живем на небольшую зарплату мужа, снимаем квартиру, денег едва хватает. Прошу вас, помогите! Людмила Дзюба, Краснодар.

Опубликовано 21 февраля 2016

Деньги собраны 21 марта 2016

Мария Меликян

Ведущий научный сотрудник

Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)

«Полине жизненно необходимо продолжить терапию препаратом прогликем. Это единственная возможность не допустить развития гликемических судорог».

История болезни

26 февраля 2016