Краснодарский край
Краснодарский край
Оля Нейжмак
3 года, Кореновск
спинальная мышечная атрофия, кифосколиоз грудного отдела, требуются ортопедический корсет и реабилитационный тренажер
Сбор
завершен
завершен
Собрано
116 157 ₽
Требовалось
99 820 ₽
Собрано 116 157 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
67 101 руб. собрали телезрители ГТРК «Кубань»
49 056 руб. собрали наши читатели
Дочка хорошо развивалась, в десять месяцев уже начала ходить. Но буквально через месяц у Оли изменилась походка: она начала переваливаться с ноги на ногу, часто падала, ножки у нее стали слабенькими. Нас направили в краевую больницу, но там никаких нарушений не выявили. Однако Оля как будто теряла силы: вскоре не могла переступить порог, присесть, встать в кроватке. Дочку госпитализировали, после всестороннего обследования консилиум врачей поставил диагноз «спинальная амиотрофия». Я очень надеялась, что это ошибка, и повезла Олю в Москву, в Институт педиатрии имени Ю.Е. Вельтищева. Генетический анализ показал, что у дочки спинальная мышечная атрофия 2 типа. При этом заболевании постепенно атрофируются мышцы. Из-за слабых мышц у Оли уже сильно искривился позвоночник. Специалисты считают, что лет в десять дочке можно будет сделать операцию – укрепить позвоночник металлоконструкциями. А до этого необходимо носить специальный ортопедический корсет, голеностопные туторы для фиксации суставов, а также ежедневно заниматься на педальном тренажере. Но эти средства реабилитации не предоставляются за счет госбюджета. А купить их мне не под силу. Я одна воспитываю дочь, живем вдвоем, на пособия. Прошу вас, помогите! Наталья Нейжмак, г. Кореновск, Краснодарский край.
49 056 руб. собрали наши читатели
Дочка хорошо развивалась, в десять месяцев уже начала ходить. Но буквально через месяц у Оли изменилась походка: она начала переваливаться с ноги на ногу, часто падала, ножки у нее стали слабенькими. Нас направили в краевую больницу, но там никаких нарушений не выявили. Однако Оля как будто теряла силы: вскоре не могла переступить порог, присесть, встать в кроватке. Дочку госпитализировали, после всестороннего обследования консилиум врачей поставил диагноз «спинальная амиотрофия». Я очень надеялась, что это ошибка, и повезла Олю в Москву, в Институт педиатрии имени Ю.Е. Вельтищева. Генетический анализ показал, что у дочки спинальная мышечная атрофия 2 типа. При этом заболевании постепенно атрофируются мышцы. Из-за слабых мышц у Оли уже сильно искривился позвоночник. Специалисты считают, что лет в десять дочке можно будет сделать операцию – укрепить позвоночник металлоконструкциями. А до этого необходимо носить специальный ортопедический корсет, голеностопные туторы для фиксации суставов, а также ежедневно заниматься на педальном тренажере. Но эти средства реабилитации не предоставляются за счет госбюджета. А купить их мне не под силу. Я одна воспитываю дочь, живем вдвоем, на пособия. Прошу вас, помогите! Наталья Нейжмак, г. Кореновск, Краснодарский край.
Опубликовано 5 мая 2017
Деньги собраны 17 мая 2017
Елена Литвинова
Невролог
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«У Оли неизлечимое заболевание, но облегчить его течение и снизить количество осложнений можно. Девочке надо носить ортопедический корсет. Это предотвратит развитие сколиоза, что позитивно скажется на работе сердца, дыхательной и опорно-двигательной системы. Туторы на нижние конечности и ежедневные занятия на педальном тренажере помогут замедлить патологические процессы».
История болезни
28 июня 2017
Оля Нейжмак получила ортопедический корсет, туторы и реабилитационный тренажер.
Ношение корсета поможет предотвратить прогрессирование сколиоза и развитие осложнений. Голеностопные туторы и занятия на педальном тренажере необходимы девочке для укрепления мышц и опорно-двигательной системы.
Наталья, мама Оли, благодарит телезрителей ГТРК «Кубань» и читателей Русфонда за помощь.
Наталья, мама Оли, благодарит телезрителей ГТРК «Кубань» и читателей Русфонда за помощь.