Яндекс.Метрика
До двух месяцев сын нормально развивался, затем мы стали замечать отклонения в развитии. Кеша не научился сидеть, как все дети в полгода, не пробовал ползти. Врачи говорили, что все еще придет в норму. Мы не поверили и обратились в вышестоящие медицинские инстанции, требуя внимания к здоровью ребенка. Нас направили в детскую краевую больницу, и к году Кешу признали ребенком-инвалидом по неврологии. Причины заболевания до сих пор неясны. Болезнь не только затормозила развитие, но и привела к ухудшению слуха: у Кеши сенсоневральная тугоухость 4-й степени, он нас не слышит, не реагирует на громкие звуки. Сурдолог сказал, что ребенку требуется операция – кохлеарная имплантация. Ее проведут за государственный счет. Но сейчас необходимы мощные слуховые аппараты, чтобы Кеша начал различать звуки, познавать окружающий мир, учился говорить. Важно не упустить время. Один слуховой аппарат понадобится сыну и после операции. Но подходящие Кеше приборы за счет средств госбюджета не предоставляются, купить их самостоятельно нам с мужем не по силам – доходы у нас очень скромные. Прошу вас, помогите!

Мария Блинова,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 1 сентября 2020
Деньги собраны 17 сентября 2020

Ольга Пыжова

Сурдолог
Детская краевая клиническая больница (Краснодар)
«Для успешной слухоречевой реабилитации ребенок нуждается в бинауральном слухопротезировании цифровыми многоканальными программируемыми сверхмощными слуховыми аппаратами с индивидуальными вкладышами».

История болезни

22 сентября 2020

Кеша Блинов получил слуховые аппараты.

Аппараты помогут мальчику компенсировать потерю слуха, в результате он сможет различать звуки, у него начнет активно развиваться речь и общий кругозор.
Мария, мама Кеши, благодарит участников акции «Дети вместо цветов», телезрителей ГТРК «Кубань» и читателей vkpress.ru, dg-yug.ru, kuban.plus.rbc.ru, yuga.ru и Русфонда за помощь.