Краснодарский край
Краснодарский край
Вика Курбатова
7 лет, Краснодар
аномальная низкорослость, требуется лекарство на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
316 166 ₽
Требовалось
302 491 ₽
Собрано 316 166 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Из-за врожденного нарушения развития, вызванного генетической поломкой, дочка сильно отстает в росте от своих сверстников. В шестилетнем возрасте Вика совсем перестала расти. Эндокринолог рекомендовал инъекции гормоном роста. Благодаря терапии за год Вика выросла на 11 см! Это очень хороший результат, сейчас рост дочки – 124 см, и она продолжает расти. Хотя пока еще в классе она самая маленькая по росту. Врачи говорят, что прекращать прием гормона никак нельзя. Это единственный шанс для Вики не только подрасти, но и избежать тяжелых осложнений в будущем, поскольку при этом синдроме страдают и внутренние органы. Но гормональный препарат растан не предоставляется бесплатно, так как в инвалидности Вике отказали. В прошлом году собрать средства на лекарство нам помогал Русфонд – мы благодарны всем, кто откликнулся! Но запасы препарата уже подходят к концу. Просим помощи и на этот раз: купить его нам не по силам – доходы скромные, растим двоих детей. Прошу вас, помогите, пожалуйста!
Альбина Курбатова,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Альбина Курбатова,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 10 декабря 2021
Деньги собраны 17 января 2022
Асмине Карамян
Детский эндокринолог
Детская краевая клиническая больница (Краснодар)
«У Вики синдром Шерешевского – Тёрнера – генетическая патология, одним из признаков которой является задержка роста . Назначенная терапия гормоном роста – препаратом растан – дает положительный эффект. Необходимо продолжать гормональное лечение, это позволит стимулировать рост и нормализовать физическое развитие девочки».
История болезни
17 января 2022
Вика Курбатова получила необходимое лекарство.
Девочка продолжила терапию рекомбинантным гормоном роста – препаратом растан. Врачи отмечают хорошую динамику: включился механизм роста, Вика начала расти.
Альбина, мама Вики, благодарит ООО «АЛЮТЕХНИК» и читателей rusfond.ru за помощь.
Альбина, мама Вики, благодарит ООО «АЛЮТЕХНИК» и читателей rusfond.ru за помощь.
Благодарности родителей
17 января 2022
Альбина, мама Вики Курбатовой:
«Хотим выразить огромную благодарность Русфонду и всем людям, которые приняли участие в судьбе нашей дочери! Спасибо вам огромное! Вы нас очень выручили! Спасибо много раз!»