Матвей Коркин

Первые месяцы жизни сын нормально развивался, а после года перестал реагировать на свое имя и лепетать. Когда окрепли ноги, начал много ходить, часто куда-то бежал без цели. Если чего-то хотел, кричал. Врачи не находили отклонений от нормы, назначали лекарства, но эффекта от них не было. К трем годам Матвею диагностировали аутизм, присвоили инвалидность. Постоянные занятия в реабилитационных центрах, дома, массаж и плавание принесли результаты: я общаюсь с сыном с помощью карточек, он многое научился делать сам, ходит в коррекционную группу детского сада. Но недавно у Матвея обнаружили проблемы с голеностопными суставами, непереносимость глютена, казеина, лактозы. Врачи подозревают генетическую причину патологий и рекомендуют провести генетическое обследование. Оно поможет установить точный диагноз, чтобы правильно выстроить коррекционный маршрут. Но генетическое обследование за счет средств госбюджета не оплачивается. Я воспитываю сына одна, денег в обрез. Помогите!
 
Марина Коркина,
Краснодарский край
Фото из архива семьи