Виолетта Потапова

Симптомы болезни появились у дочки после года. Ноги ослабли, она часто падала. Неврологи предположили спинальную мышечную атрофию, а генетический анализ подтвердил диагноз. Врачи предупредили, что болезнь неизлечима, остановить атрофию мышц невозможно, но мы научились жить в новой реальности. К пяти годам спина Виолетты искривилась до крайней степени, и мы решились на операцию в Центре Илизарова в Кургане. Хирурги зафиксировали позвоночник дочки с помощью специальной конструкции. Виолетта растет – год назад спасительную конструкцию потребовалось заменить и оплатить новую. На помощь пришел Русфонд, за что мы всем очень признательны! Теперь, чтобы не допустить прогрессирования сколиоза и осложнений, дочке необходимо специальное кресло-коляска для посещения школы. Год назад мы купили кресло-коляску для дома благодаря электронному сертификату от государства, покрывшему треть ее стоимости. Но Виолетте также необходима активная коляска, чтобы обеспечить правильную посадку и свободное передвижение в школе и вне дома. На помощь со стороны госбюджета мы сможем рассчитывать лишь в 2028 году, а наши доходы покрывают оплату только самого необходимого – в семье трое детей. Пожалуйста, не оставляйте нас!

Юлия Потапова,
Краснодарский край
Фото из архива семьи