Леня Дубский< Марина Коптева >Рома Бережной

Оренбургская область Оренбургская область

Марина Коптева

6 лет, Оренбург

детский церебральный паралич, требуется генетическое обследование

Сбор
завершен

Собрано

111 648 ₽

Требовалось

90 780 ₽

Собрано 111 648 руб. Госпитализация в октябре–2016

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Ярослава Петина (3 года, последствие перенесенной нейроинфекции, Оренбург) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам» в Оренбургской области

28 000 руб. внесла компания «Металлоинвест»
Телезрители ГТРК «Оренбург» собрали 17 868 руб.
65 780 руб. собрали наши читатели

У Марины с младенчества проблемы со сном. Дочка просыпалась с криком, подолгу не могла уснуть. В семь месяцев у нее возникли судороги. С тех пор началось отставание в развитии. Дочка разучилась сидеть без поддержки, не пыталась встать, пропал лепет. В год Марина перенесла вирусную инфекцию и утратила все приобретенные навыки. Дочка перестала контролировать свои движения, даже не могла сфокусировать взгляд. После нескольких обследований врачи выявили у нее судорожный синдром и назначили терапию. Лечение явных результатов не принесло. За свой счет мы возили дочку в разные клиники, ей поставили несколько диагнозов, в числе которых органическое поражение головного мозга и эпилепсия. В 2013 году, после очередного курса реабилитации, Марина стала держать в руках ложку, у нее появился аппетит, улучшился сон. Мы так радовались! Но в 2014 году судороги вернулись с новой силой, появилась рвота, дочка перестала спать и все время плакала. Нам назначали разные препараты, но приступы не ушли. Врачи говорят, что дочке необходимо пройти генетическое обследование для уточнения диагноза. Наши финансовые возможности исчерпаны. Пожалуйста, помогите. Вера Коптева, Оренбург.

Опубликовано 6 мая 2016

Деньги собраны 27 мая 2016

Дмитрий Савин

Заведующий травматолого-ортопедическим отделением №9

Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова (Курган)

«У Марины массивное поражение центральной нервной системы, врожденные пороки развития. Чтобы уточнить форму эпилепсии и определить, является ли она наследственной патологией, необходимо провести генетическое обследование. Данные обследования позволят назначить девочке правильную терапию».

История болезни

6 октября 2016