Ваня Литвинов

Сын родился здоровым, развивался по возрасту, вовремя сел, активно ползал, вставал и уже пытался ходить. Но в девять месяцев у него вдруг ослабели ножки, он уже не мог стоять и почти перестал ползать. В местной больнице нам выписали направление на генетическое обследование, которое выявило у сына спинальную мышечную атрофию. При этом заболевании постепенно слабеют все мышцы, включая дыхательные. Сына взял под наблюдение невролог в районной поликлинике, но никакого специального лечения не назначил. В семь лет у сына начались тяжелые приступы, он задыхался, почти терял сознание. Врачи сказали, что ему необходима ежедневная кислородная поддержка, нам выдали аппарат для искусственной вентиляции легких (ИВЛ) и увлажнитель для облегчения дыхания. Но увлажнитель быстро сломался, починить его никто не смог, а без этого прибора у сына сильно пересыхает носоглотка во время проведения ИВЛ. Врачи говорят, что Ване нужен аппарат ИВЛ со встроенным увлажнителем. Требуется еще и пульсоксиметр – для контроля уровня кислорода в крови, чтобы вовремя предотвращать наступление приступов. За счет госбюджета эти аппараты не выдают, а нам их купить не по силам, мы с мужем пенсионеры. Прошу вас, помогите!
 
Ирина Литвинова,
Белгородская область
Фото из архива семьи