Яндекс.Метрика
Дочка с первых месяцев жизни плохо набирала вес, очень часто болела затяжными простудами, они переходили в бронхиты и пневмонии. Долгое время причину постоянных болезней Полины установить не удавалось. Только когда дочке исполнилось шесть лет, у нее выявили муковисцидоз. Врач рассказал, что это наследственное заболевание, у Полины тяжелая форма, при которой поражаются органы дыхания и пищеварения. Дочке назначили постоянную терапию и специальное питание, приобрести его нам помогли читатели Русфонда – большое вам спасибо! Благодаря лечению вес удалось нормализовать, но бронхиты и пневмонии до сих пор преследуют Полину. Ей необходимо до восьми раз в день принимать антибиотики и средства для разжижения мокроты в виде аэрозолей. Для эффективного лечения требуются два ингалятора и расходные материалы к ним. За счет средств госбюджета их не предоставляют, а мне такая покупка не по силам: одна воспитываю дочь. Помогите, прошу вас!

Елена Бабичева,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 14 мая 2024
Деньги собраны 30 мая 2024

Вера Леднева

Руководитель центра муковисцидоза
Областная детская клиническая больница №2 (Воронеж)
«У Полины редкое генетическое заболевание – муковисцидоз в смешанной легочно-кишечной форме, течение заболевания носит рецидивирующий характер. Девочка часто болеет тяжелыми формами респираторных заболеваний, пневмониями, что грозит опасными осложнениями, в том числе нарастанием дыхательной недостаточности. Для постоянной терапии Полине необходимы два компрессорных ингалятора с комплектами расходных материалов на два года».

История болезни

15 августа 2024

Полине Йовчевски доставлены два ингалятора и расходные материалы к ним.

Специальные ингаляторы обеспечат аэрозольную доставку лекарственных препаратов в полость носа, бронхи и легкие девочки.
Елена, мама Полины, благодарит читателей Русфонда за помощь.