Воронежская область
Воронежская область
Кирилл Комиссаров
13 лет, с. Новая Усмань
эпилепсия неясного происхождения, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
5360 ₽
Требовалось
85 315 ₽
Собрано 5360 руб. Родители Кирилла отказались от помощи
Если не будет ваших возражений, собранные средства пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
Сын родился раньше срока, в реанимации сутки дышал с помощью аппарата искусственной вентиляции легких, два месяца провел в палате интенсивной терапии. Развивался Кирилл с задержкой: ходить стал только в полтора года, говорить не начал до сих пор. В год ему диагностировали детский церебральный паралич. Мы все силы отдаем борьбе за его здоровье, выполняем рекомендации врачей, радуемся даже незначительным успехам. Кирилл добрый и общительный, тянется к людям, очень любит животных. Но болезни преследуют сына. В январе у него начались судорожные приступы. В больнице диагностировали эпилепсию, но определить ее причину пока не удается. А недавно при обследовании у Кирилла выявили серьезные проблемы с сердцем, и врачи заподозрили врожденное заболевание. Чтобы поставить правильный диагноз, а также выявить причины судорог, нужно провести генетическое обследование. Но бесплатно его не делают, а у нас собрать необходимую сумму не получается: я ухаживаю за сыном, работает только муж, зарплата у него небольшая. Пожалуйста, помогите нам!
Елена Комиссарова,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Елена Комиссарова,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 13 августа 2024
Деньги собраны 19 августа 2024
Татьяна Федотова
Заведующая отделением медико-генетической консультации
Воронежская областная клиническая больница №1 (Воронеж)
«У Кирилла эпилепсия неуточненного происхождения. Кроме того, врачи подозревают у мальчика врожденное заболевание сердца – синдром удлиненного интервала QT. Для подтверждения диагноза, установления причин эпилепсии и подбора правильной терапии требуется углубленное генетическое исследование».