Воронежская область
Воронежская область
Илья Кочкин
8 лет, Воронеж
редкое генетическое заболевание – Х-сцеплeнная адренолейкодистрофия, требуется лечебное питание
Сбор
завершен
завершен
Собрано
219 000 ₽
Требовалось
219 000 ₽
119 200 руб. собрали наши читатели в Воронежской области.
99 800 руб. перечислили телезрители «Первого канала» и читатели rusfond.ru 3 сентября 2015 года в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
99 800 руб. перечислили телезрители «Первого канала» и читатели rusfond.ru 3 сентября 2015 года в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сын рос здоровым и активным, играл в футбол, начал изучать английский язык, пошел в первый класс. Но в октябре прошлого года Илюша внезапно плохо себя почувствовал, температура поднялась до 40 градусов, на «скорой» его доставили в реанимацию Воронежской областной детской клинической больницы № 1 (ВОДКБ № 1). Врачи тогда едва спасли сына. После длительного обследования у Ильи обнаружили адренолейкодистрофию. При этом генетическом заболевании в организме нарушается усвоение жиров. Со временем происходит потеря слуха, зрения, развивается паралич. Быстро получить квоту на лечение в Москве, в Российской детской клинической больнице нам не удалось, время оказалось упущено, Илья потерял слух, сейчас он практически не слышит. Чтобы остановить дальнейшее развитие болезни, врачи настоятельно рекомендуют специальное лечебное питание. Это единственная возможность спасти Илью. Но оплатить питание сам я не могу, жена не работает, занимается сыновьями. В этом году такое же тяжелое генетическое заболевание обнаружили и у нашего младшего сына Никиты. Моей зарплаты нам хватает только на самое необходимое. Прошу вашей помощи! Денис Кочкин, Воронежская область.
Опубликовано 3 сентября 2015
Андрей Савченко
Заместитель главного врача
Воронежская областная детская клиническая больница №1 (Воронеж)
«Илье необходима специальная терапия. В сочетании с основным лечением препаратами, регулирующими работу надпочечников, она позволит замедлить развитие болезни и остановить развитие осложнений».
История болезни
21 сентября 2015
Илья Кочкин получил лечебное питание.
Мальчик страдает редкой генетической болезнью – Х-сцеплeнной адренолейкодистрофией. Лечебное питание является частью комплексной терапии. Врачи надеются остановить дальнейшее развитие заболевания.
Денис, папа Ильи, благодарит телезрителей «Первого канала» и читателей Русфонда за помощь.
Денис, папа Ильи, благодарит телезрителей «Первого канала» и читателей Русфонда за помощь.