Москва и Московская область
Ставропольский край
Катя Киянцева
4 года, Ессентуки
врожденная деформация черепа, спасет операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 116 651 ₽
Требовалось
1 110 340 ₽
Собрано 1 116 651 руб. Госпитализация в октябре–2024
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дочка родилась немного раньше срока, сама не задышала. Ее почти месяц выхаживали в больнице. Голова у нее была маленькая и неправильной формы – плоский затылок, и слишком широко расставленные глаза. В три месяца педиатр сказала, что у Кати слишком рано зарос родничок на голове, и направила нас на обследование в ставропольский медцентр, а потом к московским нейрохирургам. Дочку обследовали, нарушение подтвердили и сказали, что преждевременно сросшиеся кости черепа не дают мозгу полноценно расти, нарушается формирование костей лица, поэтому необходима операция в два этапа. Первую Кате сделали в девятимесячном возрасте в московской клинике. А полгода назад на очередном обследовании врачи увидели, что началось сращение всех костей черепа, и сказали, что это редкая и опасная патология: голова не растет, внутричерепное давление повышается, страдают зрение и слух. Последнее время Катя совсем плохо видит и жалуется на боль и шум в ушах. Нужна срочная операция. Реконструкцию костей черепа проведут при помощи титановых пластин, исправят форму глазниц. Первую операцию дочке провели по госквоте, а теперь мы должны ее оплатить сами. В семье двое детей, наших с мужем зарплат едва хватает на самое необходимое. Умоляю, помогите!
Алина Кашеева,
Ставропольский край
Фото из архива семьи
Алина Кашеева,
Ставропольский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 14 февраля 2024
Деньги собраны 18 марта 2024
Леонид Сатанин
Нейрохирург детского отделения
Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко (Москва)
«Девочке необходимо срочное хирургическое лечение – одномоментная микрохирургическая коррекция краниосиностоза (преждевременного закрытия швов черепа) и орбитального гипертелоризма (аномально широкого расстояния между глазницами. – Русфонд). Операции предшествует сложная подготовка: создание компьютерной модели с использованием 3D-технологий, стереолитографии. В ходе операции ребенку будут установлены титановые имплантаты».
История болезни
30 октября 2024
Катя Киянцева успешно прооперирована в Национальном медицинском исследовательском центре нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко (Москва).
Выполнена коррекция формы черепа с использованием титановых имплантов и одномоментным перемещением глазниц. Операция прошла без осложнений, девочка активно восстанавливается.
Катина мама Алина благодарит Общество помощи русским детям, слушателей радио «Говорит Москва» и читателей Русфонда за помощь.
Катина мама Алина благодарит Общество помощи русским детям, слушателей радио «Говорит Москва» и читателей Русфонда за помощь.