Гера Прохоров

У сына врожденная патология развития кишечника – заращение тонкой и слепой кишки, кишечная непроходимость. Первый год жизни Гера провел в больницах, он был в очень тяжелом состоянии. За это время сына оперировали шесть раз! В результате длина тонкой кишки уменьшилась до 65 сантиметров. Этого недостаточно, чтобы через кишечник всасывались все жизненно необходимые организму питательные вещества. В федеральном медицинском центре в Москве Гере подобрали специальное внутривенное питание. Это питание, а также оборудование и расходные материалы для его введения нужны были срочно, тогда помогли читатели Русфонда. Огромное всем спасибо! С течением времени тонкая кишка растет, мы постепенно снижаем объемы внутривенного питания, сын переходит на обычную пищу. За два года он подрос, окреп, сейчас начал ходить в садик. Но врачи говорят, что пока еще рано полностью отказываться от внутривенного питания, слишком высок риск опасных осложнений. Сейчас основную часть того, что нужно Гере, начал выдавать региональный минздрав, но некоторые расходные материалы и оборудование за счет госбюджета не предоставляются. Я пыталась справляться сама, но все очень дорого, моих ресурсов не хватает. Прошу вас, помогите оплатить специальные пластыри и антисептические средства, они на исходе, а без них подключать капельницы с питанием нельзя.

Анжела Прохорова,
Ростовская область
Фото из архива семьи