Андрей Варламов

Когда Андрею было четыре года, мой муж скончался, посмертно у него диагностировали аневризму аорты, синдром Марфана. Этот синдром проявляется системным поражением соединительной ткани и может наследоваться. По рекомендации врачей мы сделали генетическое исследование, оно подтвердило, что синдром Марфана есть и у сына. А ЭКГ и УЗИ выявили у него врожденный порок сердца – двустворчатый аортальный клапан (в норме должно быть три створки), расширение восходящей аорты, недостаточность аортального клапана. Врачи предупредили, что в течение ближайших лет Андрею нужно будет установить протезы аортального клапана и аорты. Хирургическое лечение провели в феврале этого года в московской клинике. Операция прошла успешно. Теперь, чтобы клапан работал исправно, сыну нужно пить разжижающее кровь лекарство. Но дозу этого препарата надо все время корректировать в зависимости от показателей свертываемости крови. Если доза будет слишком большой, может открыться внутреннее кровотечение, при низкой – образоваться тромб. Чтобы вовремя менять дозу, нужно регулярно проверять уровень свертываемости крови специальным прибором – коагулометром. Но мне самой его не купить, у меня четверо детей, двое из них еще несовершеннолетние, справляться одной тяжело. Помогите, пожалуйста!

Татьяна Варламова,
Ростовская область
Фото из архива семьи