Яндекс.Метрика
У дочки врожденное заболевание – из-за поломки гена не вырабатывается гормон роста. Аня всегда была ниже сверстников, в детском саду воспитатели звали ее Дюймовочкой. Но основные симптомы болезни стали проявляться по мере взросления: из-за нехватки гормона начались сбои в развитии всего организма. С пяти лет дочка жалуется на сильные головные боли, частую тошноту, а во время обследований у нее выявляют различные отклонения. Свести все симптомы и поставить точный диагноз врачи смогли только в прошлом году. После этого Ане подобрали терапию, основное в ней – инъекции гормона роста. Но за счет госбюджета это лекарство выдают только детям со статусом «инвалид», а дочке инвалидность не оформляют, так как у нее нет тяжелых осложнений. Я обратилась в фонд «Круг добра», который помогает детям с таким диагнозом, но прохождение всех необходимых процедур занимает много времени. Ане нельзя больше ждать: она должна сейчас активно расти и развиваться, а этого не происходит. Отсутствие терапии гормоном роста может привести к аномалиям в развитии внутренних органов, нарушению работы эндокринной системы. Нам самим лекарство не купить: в семье двое детей, я работать не могу – занимаюсь лечением дочки, доходов едва хватает на самое необходимое. Прошу, помогите купить лекарство на ближайшее время и спасти Аню от тяжелых осложнений!

Мария Грядунова,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 12 июля 2024
Деньги собраны 9 августа 2024

Галина Галкина

Заведующая детским эндокринным отделением
Научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии (Ростов-на-Дону)
«У Анны синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость), выявлены пороки развития внутренних органов, сочетанные эндокринные нарушения. Девочке необходима терапия гормоном роста, она поможет компенсировать заболевание и предотвратить дальнейшее развитие осложнений».