Вика Болотова

Телезрители ГТРК «Новосибирск» собрали 89 185 руб.
32 200 руб. собрали наши читатели

Дочка родилась раньше срока, слабенькой. Больше месяца ее выхаживали в роддоме, потом – в детской больнице. В семь месяцев у Вики начались приступы: подергивания ручек и ножек. Невролог предположил эпилепсию. Однако обследование это не подтвердило, но показало очень низкий уровень сахара в крови у дочки. Врачи ставили Вике капельницы с глюкозой, после которых состояние дочки улучшилось, приступы прекратились. Но вскоре после выписки они возобновились, повторялись уже до пяти раз в день. Местные врачи направили документы Вики в Москву, в Эндокринологический научный центр (ЭНЦ). В два года дочке поставили диагноз: гиперинсулинизм. При этом заболевании поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина, который «съедает» весь сахар в крови. Недостаток глюкозы может привеcти к нарушениям в работе нервной системы и мозга. Московские врачи подобрали Вике препарат прогликем, лекарство тормозит выработку инсулина. Показатели сахара стабилизировались, Вика чувствует себя заметно лучше, сейчас посещает детский сад для детей с нарушением зрения – из-за болезни у дочки развилось косоглазие. Прогликем Вике жизненно необходим, его надо принимать дальше. Но в России это лекарство не продается, в течение двух лет через знакомых на свои средства мы приобретали прогликем за границей. Больше у нас не осталось денег. Наш старший сын – инвалид по слуху, живем на небольшую зарплату мужа и пособия. Специальное разрешение Минздрава на ввоз препарата мы получили, но купить его не можем. Помогите, пожалуйста! Евгения Болотова, г. Куйбышев, Новосибирская область.