Артем Паршин

Артем родился в срок, без видимых патологий. Но первые же анализы показали страшный диагноз: муковисцидоз. Это генетическое заболевание, которое поражает практически все внутренние органы. Чаще и больше всего страдают легкие и пищеварительная система. Лечение мы начали сразу. Сын принимает ферменты, потому что поджелудочная железа не может переваривать пищу. В легких из-за болезни скапливается густая слизь, поэтому ежедневно мы делаем по пять ингаляций, но сына все равно периодически мучает кашель. Заболевание прогрессирует – в год у Артема в легких поселилась синегнойная палочка. Эта бактерия губительна и смертельно опасна, она разрушает легкие. Для ее уничтожения сыну жизненно необходим колистин – только этот препарат для него эффективен, другие антибиотики не действуют. Но получить его бесплатно мы пока не можем: в этом году проблемы с госзакупками, а денег на самостоятельное приобретение лекарства у нас нет. Я не могу работать – постоянно занимаюсь уходом за Артемом, у нас двое детей. Зарплата мужа небольшая. Темка, как настоящий мужчина, все стойко переносит: ингаляции, капельницы, специальную гимнастику, массаж. Он очень общительный и активный ребенок. Помогите спасти сына!

Татьяна Паршина,
Новосибирская область
Фото из архива семьи