Яндекс.Метрика
Дочка родилась со множеством нарушений развития – расщелиной нёба, язычка, деформацией нижней челюсти. В месяц обследование выявило у нее генетическое заболевание, которое проявляется пороками развития гормональной и сердечно-сосудистой систем, поражением слуха, почек, нёбно-глоточной недостаточностью. С тех пор Маша наблюдается у эндокринолога, кардиолога, нефролога, лора, логопеда, педиатра. И в росте дочка очень сильно отстает от своих сверстников. Врачам не сразу удалось подобрать эффективное лекарство. Но с тех пор, как Маша стала принимать гормон роста нордитропин, она выросла на 32 см. Большое спасибо Русфонду за то, что помогал нам приобрести этот препарат! Сейчас запас лекарства у нас на исходе, а прерывать лечение никак нельзя. Маше требуется принимать препарат еще не менее полугода, чтобы, как говорят врачи, не упустить время, «пока открыты зоны роста». Но получить лекарство бесплатно мы не можем, а денег на его покупку нет. Мы многодетная семья, у нас трое детей. Помогите, пожалуйста!

Татьяна Ежова,
Новосибирская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 18 марта 2022
Деньги собраны 15 апреля 2022

Оксана Пилипенко

Руководитель
Городской детский эндокринологический центр (Новосибирск)
«У девочки врожденное генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера, аномальная низкорослость. На фоне терапии гормоном роста – препаратом нордитропин – у Маши сохраняется положительная динамика. Девочке необходимо еще полгода продолжать гормональное лечение. Это поможет нормализовать рост и физическое развитие девочки».

История болезни

18 апреля 2022

Маша Ежова получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям, на полгода.

Девочка продолжит терапию гормоном роста, который требуется ей для нормализации роста и физического развития.
Татьяна, мама Маши, благодарит телезрителей ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49», читателей infopro54.ru, tayga.info и Русфонда за помощь.