Уля Должикова

Еще до рождения дочки врачи, проводившие УЗИ, обнаружили у нее укорочение бедер. Тогда мне сказали, что патологии нет – просто девочка будет маленького роста. Уля родилась чуть раньше срока, была слабенькой, отставала в росте и весе. В четыре месяца во время укрепляющего массажа случились первые переломы сразу обеих ножек со смещением. Дочка долго лежала в гипсе, на вытяжке. В год она училась вставать у опоры – и опять сломала бедро. Тогда мы поняли, что все очень серьезно, и провели ей генетический анализ. Результат показал, что у дочки редкое генетическое заболевание – повышенная ломкость костей, да еще в тяжелой форме. Благодаря помощи Русфонда мы вовремя оказались в московской клинике, где успешно лечат «стеклянных» детей – проводят курсы терапии препаратом, укрепляющим кости, одновременно с реабилитационными занятиями. Спасибо вам большое! Уля окрепла, начала ходить без поддержки, занимается лечебной физкультурой, плавает в бассейне, пошла в детский сад. Она уже неплохо говорит, любит рисование и музыку. Врачи считают, что у дочки большие шансы на полноценную жизнь, если лечение продолжать. Но у нас нет возможности его оплачивать, воспитываем двух дочерей. Просим вашей помощи!

Евгения Должикова,
Новосибирская область
Фото из архива семьи