Яндекс.Метрика
Витя – третий наш ребенок. Старшие дочки здоровы, а сын родился с редкой и тяжелой патологией – синдромом Крузона. Кости лица и черепа у него стали деформироваться еще внутриутробно. Голова у малыша была странной формы – огромный нависающий лоб, вытянутый назад затылок. А глаза огромные, выпуклые, не закрывались полностью даже во сне. При обследовании выяснилось, что преждевременно срослись теменные кости и небольшое внутричерепное пространство не позволяет мозгу нормально расти. Генетик сказал, что в скором времени это повлияет на слух, зрение, умственное развитие. Из-за неправильного строения внутренних носовых отверстий – хоан малыш совсем не дышал носом. Уровень кислорода в крови упал до критических показателей. Его экстренно доставили в московскую больницу. Срочно требовались две операции – по исправлению костей черепа и пластика хоан. Врачи решили, что сначала нужно наладить дыхание, и в два месяца сделали первую операцию. Но полностью дыхание не удалось восстановить, сын дышит через трахеостому. На август назначена реконструкция черепа с помощью титановых пластин. Операцию проведут бесплатно, а пластины нужно оплатить. У нас таких денег нет. Умоляю, помогите!
Алена Чебодаева,
Хакасия
Фото из архива семьи
Опубликовано 7 августа 2024
Деньги собраны 6 сентября 2024

Игорь Глязер

Челюстно-лицевой хирург
Морозовская детская городская клиническая больница (Москва)
«У ребенка синдром Крузона – сложная синдромальная патология, включающая в себя различные нарушения органов и систем, одним из которых является раннее сращение черепных швов. Сросшиеся теменные кости не позволяют мозгу нормально расти и развиваться. Мальчику необходима операция по реконструкции костей черепа и глазниц».