Максим М.< Матвей Митрофанов >Кирилл Елшин-Парфенов

Лента Саратовская область

Матвей Митрофанов

6 лет, Хвалынск

несовершенный остеогенез, требуется операция в больнице Святой Екатерины (Загреб, Хорватия)

Сбор
завершен

Собрано

1 831 455 ₽

Требовалось

1 831 455 ₽

Деньги собраны. Госпитализация в ноябре–2017

Читатели lenta.ru собрали 870 390 руб.
47 343 руб. перечислено из средств, собранных для Егора Тищенко
47 165 руб. перечислено из средств, собранных для Юры Бузина
82 308 руб. перечислено из средств, собранных для Алеши Сапрунова
784 249 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbс.ru

У шестилетнего Матвея редкое и тяжелое генетическое заболевание «несовершенный остеогенез» – повышенная хрупкость костей. По статистике, на 10–20 тыс. новорожденных приходится один «хрустальный» ребенок. Но в небольшом городе Хвалынске под Саратовом, где живет Матвей, таких детей больше нет. В результате многочисленных переломов у Матвея деформировались кости, он может передвигаться только ползком. Мальчик уже перенес сложную операцию, в правое бедро ему установили штифт. Теперь необходима аналогичная операция на левом бедре. Это единственная возможность поставить Матвея на ноги.

Перелом судьбы

Опубликовано 29 августа 2017

Деньги собраны 22 сентября 2017

Наталия Белова

Заведующая Центром врожденной патологии

Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)

«В апреле этого года в больнице Святой Екатерины (Загреб, Хорватия) мальчику провели операцию с целью устранения деформации правого бедра. Одновременно ему установили в бедренную кость раздвижной штифт. Но из-за неправильно сросшихся переломов левое бедро Матвея также деформировано. Требуется еще одна операция – исправление деформации левого бедра и укрепление его раздвижным штифтом. В результате хирургического лечения мальчик будет развиваться и начнет ходить, не опасаясь переломов».

История болезни

30 октября 2017