Статьи автора
Саша скоро побежит
Девочка, от которой мать отказалась в роддоме, нашла семью и помощь врачей и читателей Русфонда
Саша Субботина родилась с артрогрипозом. Это редкая патология, при которой нарушается подвижность суставов, искривляются кости, а мышцы сведены судорогой – такое встречается у одного ребенка из трех тысяч. Биологическая мама в роддоме от дочери отказалась. А жительница Казани Дина Сычева как раз очень хотела дочку. И, увидев фото Саши, твердо решила стать ей мамой. Врачи говорили, что у девочки будет тяжелая инвалидность. Но Дина узнала, что шанс поставить Сашу на ноги есть. Так у девочки появились мама, папа и два брата. Семье помог Русфонд: оплатил Саше курсовое лечение в Казанском институте травматологии и ортопедии, специальную коляску и вертикализатор. Девочка научилась сидеть и ползать. Есть шанс, что Саша пойдет →
За ухом в Калифорнию
Девочка из Татарстана благодаря настойчивости мамы и помощи Русфонда обрела в США новое ухо. Слух у Адили полностью восстановился, а искусственная ушная раковина ничем не отличается от настоящей
С рождения и до трех лет Адиля Шайхутдинова ничего не слышала правым ухом. Девочка родилась без слухового прохода. 15 сентября 2023 года у Адили началась новая жизнь. Это случилось за тысячи километров от дома – в США. В Калифорнийском институте заболеваний уха девочке восстановили правый слуховой проход и ушную раковину. Операция длилась шесть часов и прошла успешно. И теперь Адиля слышит все, даже тихое урчание холодильника на кухне →
С математической точностью
Как помогают детям с аутизмом в Татарстане
Казанский АВА-центр «Новая планета» для детей с аутизмом и другими особенностями развития недавно отметил пятилетний юбилей. Русфонд начал сотрудничать с «Новой планетой» в 2021 году, убедившись, что занятия в центре эффективны и действительно помогают ребятам. За два года совместной работы лечение в центре получили 18 подопечных Русфонда. Что такое АВА-терапия и почему она эффективна? Правда ли, что детей с аутизмом рождается все больше? Как общество относится к таким ребятам? Об этом мы поговорили с директором центра Светланой Салиховой →
С внутренним стержнем
Девочка с тяжелой формой сколиоза благодаря помощи Русфонда выпрямилась и собирается стать фигуристкой
Диане Рыбиной из Альметьевска одиннадцать лет. Когда ей было восемь, у нее начала искривляться спина. Мама думала, что причина в падении на уроке физкультуры, но врачи сказали, что сколиоз – наследственная болезнь, которая возникает из-за сбоя в генах. Спину пытались выровнять корсетами, массажами и таблетками, но искривление прогрессировало, достигнув самой критической, 4-й степени. Помочь смогла только операция с применением уникальной конструкции. Мы узнали, как сейчас живет Диана и о чем мечтает →
Путь к ровной спине
Как в Казани помогают детям с начинающимся сколиозом
Около 1–1,5% населения страдает сколиозом. Болезнь поражает детей и подростков, лечение очень дорогое и не всегда покрывается государственным бюджетом. Поэтому у Русфонда есть специальная программа помощи детям с деформациями позвоночника. За 24 года Русфонд оплатил операции более чем 1400 детям на сумму свыше 588,6 млн руб. Но не всем пациентам требуется хирургическое лечение. Русфонд совместно с протезно-ортопедическим центром РИН помогает в Казани детям с начальной стадией сколиоза →
«Мама, купи мне эти аппараты»
50 детей в Татарстане стали лучше слышать
Почти каждый день в Русфонд обращаются родители слабослышащих детей. В этом году исполняется десять лет сотрудничеству бюро Русфонда в Татарстане с казанским центром хорошего слуха «Радуга звуков». О переживаниях родителей и реакции детей на первые звуки рассказала сурдоакустик центра Ольга Николаева →
