Статьи автора
Закупленный государством фризиум начали выдавать семьям с больными детьми
Первая партия не зарегистрированного в стране препарата фризиум, закупленная государством, прибыла в Россию. Она рассчитана на 540 детей, первые семьи уже получают препарат. →
Начинается новогодняя акция Русфонда
Русфонд предлагает компаниям и частным лицам присоединиться к акции «Благотворительность вместо новогодних сувениров». Вместо корпоративных подарков на Новый год компании могут перечислить деньги на лечение тяжелобольных детей или на развитие Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национального РДКМ). А своим сотрудникам и партнерам подарить специальные открытки с рисунками детей Русфонда, где будет написано, на что именно пошли эти деньги. →
Робот Biomek i7 заработал
24 октября директор благотворительного фонда «Татнефть» Ренат Мамин, представители Русфонда, Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова и СМИ Татарстана посетили лабораторию для типирования потенциальных доноров костного мозга в Казанском (Приволжском) федеральном университете (КФУ). Цель визита – увидеть в деле автоматизированную лабораторную станцию Biomek i7 (Beckman Coulter), которую Русфонд приобрел на деньги, выделенные благотворительным фондом «Татнефть», и обсудить планы дальнейшего сотрудничества двух фондов. →
В магазинах «О’КЕЙ» началась благотворительная акция в пользу Русфонда
В магазинах «О’КЕЙ» началась благотворительная акция в пользу Русфонда
В магазинах «О’КЕЙ» началась благотворительная акция в пользу Русфонда →
Акция «На день рождения спаси ребенка» собрала 469 377 рублей
22 октября Русфонд подвел итоги акции «На день рождения спаси ребенка». Собрано 469 377 руб. – на эти деньги двое детей Русфонда смогут пройти реабилитацию в московском Институте медицинских технологий. →
Ребенок Русфонда – «хрустальный» мальчик Матвей Ладышков – стал героем фильма
Русфонд представляет короткометражный документальный фильм «Матвей» о восьмилетнем Матвее Ладышкове из Саратовской области. У Матвея несовершенный остеогенез – редкое генетическое заболевание, которое характеризуется повышенной ломкостью костей. Детей с такой патологией, как у Матвея, называют «стеклянными» или «хрустальными». Свои первые переломы ребенок с несовершенным остеогенезом может получить еще в утробе матери или во время родов. Матвей ломался больше десяти раз, особенно слабые у него бедра и голени. Жертвователи Русфонда не раз оплачивали лечение мальчика из села Сосновая Маза в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), операции в Хорватии и в России. →
