Наталья Волкова

В начале августа Александрина Хаитова, президент благотворительного фонда «Я особенный» (Екатеринбург) опубликовала петицию на портале «Российская общественная инициатива» (РОИ)*. Ее цель – подтолкнуть разработку и внедрение федеральной комплексной программы помощи детям и взрослым с расстройствами аутистического спектра (РАС). Если петиция соберет 100 тыс. голосов в поддержку, ее будет обязана рассмотреть экспертная рабочая группа при правительстве РФ. По мнению Александрины Хаитовой, если федеральная комплексная программа для людей с РАС заработает, аналогичные программы можно будет принять и для людей с другими заболеваниями и особыми потребностями: например, для детей с синдромом Дауна, для взрослых с болезнью Альцгеймера, для людей с сахарным диабетом всех типов – в общем, для всех, кому нужна помощь →

Никита Горбунов живет в Тюмени с мамой, папой и старшей сестрой. В этом году он окончил девятый класс, но экзамены сдавал в Областной детской клинической больнице Екатеринбурга, где лежит уже четвертый месяц. У мальчика рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Год с лишним длится лечение – на несколько месяцев Никита вышел в ремиссию, однако этой весной болезнь вернулась. Теперь она не поддается стандартной химиотерапии: чтобы Никита поправился, ему необходим дорогой препарат биспонса (инотузумаб) стоимостью под миллион рублей. Лекарства нет в больнице, но купить его семья Горбуновых не в состоянии. →

25 августа на фестивале «Собаки, друзья и человеки» состоится очередная лекция в рамках проекта Русфонда «Теория и практика благотворительности для молодежи», посвященного третьему сектору – деятельности некоммерческих организаций. Участники и гости фестиваля узнают больше о благотворительности не только на лекциях, но и при посещении столичных НКО, а также на экскурсиях и кинопоказах →

Любой желающий может принять участие в аукционе – сделать пожертвование в пользу тяжелобольных детей Русфонда и встретиться с известным математиком и физиком-теоретиком Николаем Кудряшовым, заслуженным деятелем науки РФ →

Руководитель межрегиональной общественной организации (МОО) «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин, которая объединяет российских пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки глаза – синдромом Ашера, пигментным ретинитом, амаврозом Лебера, болезнью Штаргардта и многими другими, рассказал: – Мы объявили конкурс на разработку идеи терапии наследственной дистрофии сетчатки. По его итогам будет выделено четыре гранта по 100 тыс. руб. на подготовку обзора с подробным обоснованием предложенной идеи →

27 июля на танцевальной площадке центральной аллеи Парка культуры и отдыха имени М. Горького состоялось очередное мероприятие в рамках информационной кампании о профилактике рака груди «Зумба‑тур» →