Статьи автора
Материнский капитал можно будет потратить на учебу родителей в автошколе
С такой инициативой выступил глава Комитета Госдумы по региональной политике Алексей Диденко, сообщают федеральные СМИ. В письме, которое депутат направил вице-премьеру Татьяне Голиковой, он предложил включить в программу «Материнский (семейный) капитал» обучение в автошколе одного из родителей. Отмечается, что учиться можно будет как для получения первого водительского удостоверения, так и для открытия новых категорий прав →
В перечень лечебного питания для детей с инвалидностью планируют добавить три позиции
Рекомендуют включить в перечень сухую смесь «Алфаре Гастро с олигосахаридами грудного молока» для питания детей, страдающих муковисцидозом, энтеральное питание «Фребини Энергия напиток» со вкусом банана или клубники – также для детей, больных муковисцидозом (в возрасте от одного года до 12 лет), и сухую смесь без фенилаланина «Бифинилан» с нейтральным вкусом для диетического лечебного питания детей (старше семи лет), больных фенилкетонурией →
В Нововоронеже пройдет акция по привлечению добровольцев в Национальный РДКМ
8 и 9 августа в филиале предприятия АО «Атомэнергоремонт» в Нововоронеже пройдет акция по вступлению потенциальных доноров в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ) →
Специалисты НМИЦ имени Турнера изобрели инновационный метод коррекции деформаций стопы и кисти у детей
Ученые из Национального медицинского исследовательского центра (МНИЦ) детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера разработали ранее не используемый в мировой практике аллотрансплантат (взятый из донорских тканей) из короткой трубчатой кости для коррекции укороченных плюсневых или пястных костей у детей, сообщается на сайте медицинской организации →
Благотворительный фонд «Круг добра» включил в свой перечень новое орфанное заболевание
Эксперты фонда включили в перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических, в том числе редких (орфанных), заболеваний вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ), сообщается на сайте благотворительной организации →
Фонд «Спина бифида» разработал руководство для приемных родителей детей с ОВЗ
Путеводитель для тех, кто хотел бы принять в свою семью ребенка с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ), оставшегося без попечения родителей, размещен на сайте благотворительной организации. Он содержит юридические советы будущим приемным родителям, а также инструкции по сбору и оформлению необходимых документов на приемного ребенка с тяжелым заболеванием →
