Владислав Дорофеев

Андрюша Боднарь до операции уже почти не ходил – сидел в кресле-каталке или на руках у мамы. У него редкое врожденное искривление позвоночника: в верхней части он делал петлю. Проблему следовало решать срочно, иначе Андрюше грозил паралич ног. Требовалась сложная операция: реконструкция позвоночника и установка специальной металлоконструкции. Таких операций в России прежде не делали. И вот она позади.  →

27 марта здесь на сайте и на lenta.ru мы рассказали историю 12-летней Даши Сейфулиной из Калужской области («Как она терпит?», Елена Светлова). У девочки деформация грудопоясничного отдела позвоночника 4-й степени на фоне тяжелой генетической болезни Гоше. Искривление прогрессирует, Даша страдает от боли, ей тяжело дышать, трудно ходить и стоять. Девочке требуется срочная операция на позвоночнике с установкой фиксирующей металлоконструкции. Но оплатить дорогую операцию ее родители не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 776 997 руб.) собрана. Родители Даши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

23 марта в статье «Новость тридцатилетней давности» мы рассказали об уникальной методике проведения операций по разделению сросшихся пальцев детям с буллезным эпидермолизом. Детей, страдающих этим тяжелым генетическим заболеванием, еще называют «бабочками» из-за чрезвычайной чувствительности их кожи. Впервые подобную операцию провели 30 лет назад российские хирурги. Их ученики и последователи сейчас не менее успешно оперируют детей-бабочек в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №9 имени Г.Н. Сперанского. И первый раз в этой больнице для родителей детей-бабочек и детей, пострадавших от ожогов, проводится день открытых дверей. Большинство этих детей – подопечные Русфонда. →

На всероссийской конференции «Адресная помощь: перспективы и правила», организованной порталом «Милосердие.ru» в Москве на средства гранта Президента РФ, собрались 150 представителей фандрайзинговых, корпоративных и частных благотворительных фондов из 15 регионов страны. Общие сборы участников конференции составили в 2017 году около 5 млрд руб. →

22 февраля здесь на сайте, на vesti.ru, ria.ru, mail.ru, в газете «Собеседник» и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю пятилетнего Саши Хонина из Москвы («Ангел без крылышек», Елена Светлова). У мальчика тяжелая деформация позвоночника, образовавшаяся на фоне врожденного порока развития спинного мозга. Деформация прогрессирует, уже есть признаки сердечно-легочной недостаточности. Саше необходима срочная операция с установкой фиксирующей металлоконструкции. Операция очень дорогая. Оплатить ее родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 505 534 руб.) собрана. Родители Саши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Из недавних сообщений СМИ: в Москве, в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) здоровья детей Минздрава РФ впервые в стране проведена операция по разделению пальцев ребенку с буллезным эпидермолизом – редким и тяжелым генетическим заболеванием. Это замечательное и очень важное событие. Если бы не одно но. В России такие операции проводят уже около 30 лет. И тоже в Москве. Только за последние годы в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №9 имени Г.Н. Сперанского прооперировали около 40 таких детей, некоторых – с помощью читателей Русфонда. →